Rozsasál community

Zaklatják az alkar nélküli lányt – Szuperhősnek érzi magát, miután „új kezet” kapott

Zaklatják az alkar nélküli lányt – Szuperhősnek érzi magát, miután „új kezet” kapott

Család

Zaklatják az alkar nélküli lányt – Szuperhősnek érzi magát, miután „új kezet” kapott

2017-ben egy ötéves kislány, akit egész életében zaklattak, végre szuperhősnek érezhette magát. Lottie Wilson-Dale a bal alkarja nélkül született, miután egy méhen belüli baleset miatt amputálni kellett azt.

Lottie Wilson-Dale úgy nőtt fel, hogy zaklatták, mert más volt, mint a többi gyerek, és néhányan még egy kegyetlen becenevet is adtak neki, amely a születése előtt sérült karjához kapcsolódott. 2019-ben azonban új esélyt kapott az életre, és a családja imádta.

Lottie édesanyja mindig is fontosnak tartotta, hogy lánya jobban beilleszkedjen. Néha még a felnőttek is mutogattak és nevettek a gyermekén, amiért más, mint a többi gyerek a játszótéren.

Lottie már az méhben elvesztette bal alkarját az amnionszalag-szindróma miatt, amely akkor fordul elő, amikor a méhben lévő, zsinórszerű szövetek a végtag köré tekerednek, és korlátozzák a véráramlást, ami a végtag amputációját okozza.

Ahogy Lottie felnőtt, néhány bántalmazó “kampókéznek” nevezte, vagy olyanokat mondott, hogy “Fúj, nézd a kígyókarját”, mert a keze a csuklója előtt végződik. Lottie élete azonban örökre megváltozott, miután három évig várólistán volt.

Hogyan kapta meg Lottie a műkart?

Lottie három évig várólistán volt, mígnem 2017-ben végre felhelyeztek neki egy kar- és kézprotézist, amelyet ingyen kapott az UmLimbited jótékonysági csapattól. Lottie új karjáról édesanyja, Michelle így nyilatkozott:

“Fontos volt számomra és Natalie Wilson [Lottie másik édesanyja] számára, hogy kérelmezzük a karprotézist, mivel nem szeretnénk, ha valaha is zaklatnák, vagy ha idősebb korában úgy érezné, hogy kirekesztik.”

A házaspár azt sem akarta, hogy a lányuk jobb mellizma gyorsabban fejlődjön, mint a bal, és a gyerekeknek legyen miért piszkálniuk Lottie-t, amikor idősebb lesz. Nagyon örültek, hogy Lottie felváltva tudja váltogatni a karjait, és úgy tud játszani, mint bármelyik másik gyerek.

Michelle megerősítette, hogy lánya “szuperhősnek” érezte magát a protézis felszerelése után, imádott a bátyjával játszani, és még a házimunkát is szórakoztatóbbnak találta. A kislány alig várta, hogy megmutathassa új protézisét mindazoknak, akik fontosak számára, kezdve a tanárnőjével. Michelle megosztotta:

“Annyira izgatottan ment az iskolába, és meglepte a tanárát azzal, hogy az új kezével átadta az ebédválasztást a papírlapon, ami valóban könnyekig meghatotta a tanárát.”

Miközben az új kar új önbizalmat adott Lottie-nak, Michelle elismerte, hogy az emberek addig hihetetlenül kegyetlenül kegyetlenek voltak vele. Miközben a gyerekek szörnyű nevekkel illették, a szüleik megálltak és megbámulták.

Bár a bámulás nem nagyon zavarta Lottie-t, Michelle elmondta, hogy ő és Natalie nehezen viselték, hogy az emberek bámulják őt.

Csak 2017 körül volt, amikor Lottie elkezdett kérdezősködni a közte és kistestvére, Michelle közötti különbségekről:

“Lottie elkezdett kérdezősködni, hogy miért “más”, és azon tűnődik, hogy a kisöccsének, Rubennek miért van két keze, neki pedig miért nincs”.

Michelle hozzátette, hogy amikor Lottie a karjáról és a testvére közötti különbségekről kérdezősködik, biztosította őt arról, hogy ő egyedi, és hogy soha nem fogják abbahagyni a szeretetét, bármi történjék is.

Milyen most Lottie élete?

A Lottie-val és családjával készült videóinterjúban a fiatal lány büszkén tartja fel a protézisét, és azt mondja, hogy “imádja [a] rózsaszín karját”. Az is látható, amint egy könyvet olvas, miközben édesanyja a karjáról beszél.

Lottie édesanyja elmagyarázta, hogy az amnionszalag-szindróma ajakhasadékot eredményezhet, vagy valami hasonlót, mint Lottie esetében, amikor az egész végtag érintett. Miután a szalag körbekötötte a végtagot, és korlátozta a növekedést, feloldódik, ezért az orvosok még nem találták meg a módját, hogy megakadályozzák ezt.

Egy másik videón Lottie először nyitotta ki a protézisét. Ahogy kibontotta az új karját burkoló buborékfóliát, mosolya másodpercről másodpercre szélesebb lett. Amikor végre meglátta a protézist, izgatottan felkiáltott: “Wowza!”

Bár édesanyja szerint a lány önbizalma nőtt, mióta felhelyezték rá a protézist, elismerte, hogy Lottie még mindig korlátozott abban, amit megtehet. A protézise műanyag, és csak könnyű dolgokat tud felemelni.

Miközben Lottie édesanyja beszél, videók jelennek meg Lottie-ról, amint egy kis lámpa felemelésétől kezdve az édesanyja kézfogásáig mindent megtesz. Lottie mosolya minden egyes videón szélesebbnek tűnik, mint az előzőn, ahogyan mindent kipróbál, amit nem tudott megtenni, amikor még nem volt protézise.

Lottie édesanyja a Facebookon is megosztott egy videót Lottie-ról, amelyen megmutatja édesanyjának, hogyan hajlítja a protézisét és hogyan használja a karját. Lottie megjegyzéseket kapott a “szuperhős kezéről”, az egyik azt írta, hogy ugyanolyan lenyűgöző, mint ő maga, egy másik pedig azt olvasta:

“Imádom, imádom, imádom a szuperhős kezed, te adod a legjobb pacsizást. A ruhád gyönyörű, hogy passzoljon a gyönyörű arcodhoz. Xx”

Lottie édesanyja nagyon örült, hogy végre egy kicsit több önbizalma van a játszótéren és az iskolában, de nem feledkeztek meg arról, hogy idővel kinövi a protézisét, és egy másikat kell majd rá szerelni.

Michelle remélte, hogy ez megfizethetőbbé válik, így bármikor tudnak majd Lottie-nak újat adni, amikor csak szüksége lesz rá. Michelle áradozott:

“Szerencsések voltunk, hogy ezúttal ingyen kaptuk meg a 3D-s műanyag kezét a csodálatos jótékonysági szervezettől, mivel ez segített neki abban, hogy úgy érezze magát, mint a többi vele egykorú gyermek. A jótékonysági szervezet és a Brighton Rehabilitációs Központ segítsége az adaptációk elkészítésében csodálatos volt.”

Az UnLimbited Drew Murray és Stephen Davies közös munkája. A csapat protéziseket tervez, 3D nyomtat és szállít ingyenesen olyan embereknek, akik más módon nem engedhetik meg maguknak a protézist.

A jótékonysági szervezet 2015-ben indult az Egyesült Királyságban, és 2019-ig több mint 100 eszközt építettek. Az eszközöket négy és hetven év közötti emberek számára tervezték és szállították. Lottie egyike volt azoknak a szerencséseknek, akik második esélyt kaptak ezzel a jótékonysági szervezettel.

Olvasd el ezt a történetet is amelyben Az anya láb nélkül hagyta a lányát a kórházban – A lány legyőzte az esélyeket, miután egy évig kórházi szobába volt zárva

via

Continue Reading
EZEK IS TETSZENI FOGNAK

Több Család

Feljebb